De la alta sensibilidad a la certeza en el diagnóstico de Hepatitis C

La Hepatitis C (HCV) sigue siendo un reto relevante para los sistemas de salud por su carga de enfermedad y por las oportunidades de prevención de complicaciones que ofrece un diagnóstico oportuno y certero. Las guías actuales promueven algoritmos simplificados con tamizaje serológico seguido de confirmación con HCV‑RNA (reflejo en una sola visita), a fin de reducir pérdidas en el continuo de atención y acelerar el acceso a tratamiento curativo.

Aunque los métodos de alta sensibilidad analítica amplían la detección, la certeza diagnóstica exige comprender el equilibrio entre sensibilidad y especificidad y su efecto sobre los valores predictivos en función de la prevalencia y del contexto clínico. Esta relación es central para minimizar falsos positivos y falsos negativos, optimizar recursos y orientar decisiones clínicas y de salud pública.

Objetivo Académico: Fortalecer la comprensión del impacto clínico de sensibilidad y especificidad en el diagnóstico de HCV, incluidos valores predictivos y prevalencia, para apoyar la interpretación integral de resultados.
 

Objetivos de aprendizaje

• Diferenciar sensibilidad analítica y sensibilidad clínica en el contexto del diagnóstico de HCV, y comprender sus implicaciones en pruebas serológicas y moleculares. 
• Interpretar el impacto de la especificidad diagnóstica en la generación de falsos positivos.
• Comprender la relación entre sensibilidad, especificidad y valores predictivos (VPP/VPN)
• Identificar el rol del laboratorio clínico en la certeza diagnóstica.

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